截至目前！DIA中国2025已发布活动：8场会议和培训会议清单，早鸟价倒计时！

发布时间：2025-05-15 22:11

Annual Meeting

2025 DIA药物信息大会暨展览会

05.22-25，上海

2025 DIA药物信息大会暨展览会将于5月22-25日在上海张江科学会堂举办。大会将以“汇聚全球智慧引领医药创新”为主题，计划邀请全球重要国家和地区的药监机构代表莅临上海与学术界和产业界进行交流。为了进一步提升中国的临床研究能力，大会还将邀请美国、欧洲、澳洲、日本等地的顶尖临床研究机构代表与会进行交流研讨。力求打造一个国际药监机构和全球临床研究机构汇聚的行业盛会。

我们还将深度探讨监管科学、临床科学、临床试验运营、AI/ML、先进治疗药物(ATMP)、药物警戒与安全、数据科学、药物开发策略、成熟市场与新型市场出海布局等多重跨学科前沿热点议题，链接中国与全球临床试验机构和国际药物监管机构的沟通和交流，提升中国新药研发转化硬实力，建立全球一体的产业发展健康生态体系。

专题会议

2025 数字临床试验创新论坛dTrial

04.11-12，北京

在临床试验领域，数字临床试验（Digital Clinical Trial，简称DCT）正逐渐成为行业发展的关键趋势。然而，DCT在实施过程中仍面临诸多挑战，包括数据安全与隐私保护、法规监管的适应性、技术应用的成熟度以及不同参与方的接受程度等问题。2025数字临床试验创新论坛（dTrial）将聚焦这些核心议题，分享国内外实践案例，为行业搭建一个高端交流与合作的平台，促进各方思想碰撞，推动行业共识的形成，助力解决行业难题。

2025 CNS创新论坛暨CCTN-P年会

08.22-23，上海

中枢神经系统（CNS）健康问题涉及精神（心理）、神经内科、神经外科、麻醉、疼痛等多个关键医学领域。当下， CNS领域研发呈现出蓬勃发展之势，为“未满足的临床需求”带来全新解决方案。

本次论坛由上海市精神卫生中心（国家精神疾病医学中心）与DIA（国际药物信息协会）精心打造。论坛集结CNS领域多学科精英，聚焦尚未满足的临床需求，推动全球创新产品的研发进程，致力于提出并分享最前沿创新和最佳解决方案。

线下培训

新药研发中CMC开发策略与实施

线下研讨班

03.28-29，上海

本课程为DIA国际课程，并契合中国从业人员的需求，实现与国际接轨而精心打造的本土化应用课程。课程紧密围绕FDA的监管期望，深入拆解新药研发的CMC全过程，涵盖IND、NDA、CTD、DMF的CMC要求，讲解CTD和eCTD申报、与FDA会议准备、CMC现场核查及批准后变更等重点内容。

课程特邀来自MNC、创新药企、国内生物制药企业以及国际CRO的资深CMC专家，他们将秉持课程设计的系统性与完善性原则，全面深入地解读FDA法规、FDA申报流程以及CMC核心要点。结合实际案例与深度讨论交流，解决在申报和CMC过程中所遭遇的实际问题，提升在新药研发中的CMC管理水平，为新药的成功研发与顺利上市提供坚实有力的支持。

早期临床研究-首次人体试验到概念性验证

04.11-12，上海

药物的早期临床研究是药物研发的重要里程碑，也是药物开发的成功与否的关键步骤，药物早期临床研究的成功因素包括三大要素，正确的药物（right drug）, 合理的剂量（right dose）, 适合的患者 (right patients)。本课程聚焦于早期临床研究的全流程，涵盖临床前研究策略、药物靶点选择、临床验证性研究终点的确定、早期临床试验设计与剂量选择等核心内容，并通过案例分享帮助学员深入理解早期临床研究的重要性。课程内容丰富实用，旨在为新药研发从业者提供系统的理论知识与实践经验，助力其提升专业能力，是希望深入了解早期临床研究的科研人员和行业从业者的理想选择。师资阵容强大，授课老师都是具有丰富早期临床研究的专家，在早期临床研究、药理毒理、靶点选择、临床试验设计等领域积累了丰富的实战经验，能够为学员提供权威、实用的指导。

2025临床项目管理（CPM）初中级班

04.17-19，成都

随着生物医药行业蓬勃迅速的发展，临床项目经理(CPM) 作为新药开发项目的核心人物之一，受到了来自于行业内外越来越多的关注和期待。在DIA临床项目管理社区成立并推陈出新的第十四年，CPM初中级培训班也开启了新的征程。将在新年伊始由具备丰富临床项目管理实践经验的行业资深人士和DIA CPMC核心小组成员共同担任讲者，为不同经验背景的学员带来更新的体验和期待。

RBQM专题研讨会

04.18-19，北京

随着ICH E6 R(3) 在中国的普遍应用，大家对RBQM的学习热情持续高涨，2024年以来，AI在医药领域的突破也让大家不断思考未来行业的发展方向， DeepSeek的横空出世再一次刷新我们对AI以及中国创新的认知。因此，本次研讨会，将以RBQM的基本概念为主线，贯穿项目管理、数据管理、核查应对、以及多部门合作探讨，同时，我们邀请业内同行一起来头脑风暴，分享RBQM工具的探索进程，共创RBQM与AI的碰撞火花，希望为同行们找到一些解题思路。

药物临床研发安全风险管理及

新药申报安全性策略

04.24-25，上海

临床研发，是连接实验室发现与临床实践的桥梁，也是新药或新疗法从理论走向实践的关键步骤。在这个过程中，研发的安全性策略以及研究中的安全性监测与管理不仅是确保受试者权益与安全的基石，同时会直接影响到新药研发的成功与否。

关于DIA

DIA是一个全球化、跨学科的国际性学术平台，在中立的环境中，融合医药研发领域全行业的意见领袖，探讨当前研发的技术问题，提升专业能力，以及催化行业共识，在全球医药研发领域享有很高的声誉。

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